Nhà máy Stada
Stada
stada
stada
Tim mạch

Fenostad 200

 

Qui cách:

Hộp 3 vỉ x 10 viên

 

Thành phần:

Mỗi viên nang chứa fenofibrat (vi tinh thể) 200 mg.

 

Hạn dùng:

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô. Nhiệt độ không quá 30oC.

 

  • Chỉ định-Liều dùng
  • Chống chỉ định
  • Tác dụng phụ
  • Thận trọng

Phối hợp với chế độ ăn kiêng và chế độ điều trị không dùng thuốc khác (tập thể dục, giảm cân) trong điều trị:

  • Tăng triglycerid.
  • Tăng lipid máu

Dùng thuốc cùng với thức ăn.

  • Người lớn: Liều khởi đầu: 1 viên/ngày.
  • Người cao tuổi không bị suy thận: Liều khởi đầu: 1 viên/ngày.
  • Bệnh nhân suy thận: Giảm liều.

 

Hoặc theo hướng dẫn của bác sỹ.

 

  • Quá mẫn với fenofibrat hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc.
  • Suy thận nặng.
  • Suy gan nặng.
  • Viêm tụy cấp hoặc mạn tính.
  • Tiền sử bệnh túi mật.
  • Trẻ dưới 18 tuổi.

Tác dụng không mong muốn thường nhẹ và ít gặp.

Thường gặp

  • Rối loạn tiêu hóa, trướng vùng thượng vị, buồn nôn, chướng bụng, tiêu chảy nhẹ.
  • Nổi ban, nổi mày đay, ban da không đặc hiệu.
  • Gan: Tăng transaminase huyết thanh.
  • Đau nhức cơ.

 

Hiếm gặp

  • Sỏi đường mật.
  • Mất dục tính và liệt dương, giảm tinh trùng.
  • Giảm bạch cầu.

  • Phải thăm dò chức năng gan và thận của bệnh nhân trước khi bắt đầu dùng thuốc.
  • Ở bệnh nhân uống thuốc chống đông máu: Khi bắt đầu dùng fenofibrat, cần giảm liều thuốc chống đông xuống chỉ còn một phần ba liều cũ và điều chỉnh nếu cần. Cần theo dõi thường xuyên hơn lượng prothrombin máu. Ðiều chỉnh liều thuốc chống đông uống trong quá trình dùng và sau khi ngừng dùng fibrat 8 ngày.
  • Nhược năng giáp có thể là một yếu tố làm tăng khả năng bị tác dụng phụ ở cơ.
  • Trong 12 tháng đầu dùng thuốc, cần đo transaminase toàn thân 3 tháng một lần,
  • Phải tạm ngừng dùng thuốc nếu thấy SGPT (ALT) > 100 IU.
  • Không kết hợp fenofibrat với các thuốc có tác dụng độc với gan.
  • Biến chứng mật dễ xảy ra ở người bệnh xơ ứ gan mật hoặc có sỏi mật.
  • Nếu sau vài tháng dùng thuốc (3 - 6 tháng) mà thấy lượng lipid trong huyết thanh thay đổi không đáng kể thì phải xem xét trị liệu khác (bổ sung hoặc khác).
  • Phụ nữ có thai và phụ nữ cho con bú không nên dùng thuốc.
  • Thuốc không gây ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc.

 

Liên hệ

Nhà máy 1: K63/1 Nguyễn Thị Sóc, Xuân Thới Đông, Hóc Môn, TP. Hồ Chí Minh
Tel: +84 28 3718 2141 - Fax: +84 28 3718 2140
Nhà máy 2: 40 Đại Lộ Tự Do, KCN Việt Nam - Singapore, Thuận An, Bình Dương
Tel: +84 274 376 7470 - Fax: +84 274 376 7469
Email : stada@stada.com.vn
Website: www.stada.com.vn


Lượt truy cập

Đang online
27
Lượt truy cập